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淺析雄性動物性行為和攻擊行為的神經(jīng)環(huán)路機制
點擊次數(shù):1417 更新時間:2021-04-07
性行為和攻擊行為(是兩種重要的社交行為,對于動物個體和物種的存續(xù)都非常重要。過去的研究表明,下丘腦的內(nèi)側視前核對于雄性的性行為*,而腹內(nèi)側下丘腦的腹外側部分則是雄性間攻擊行為必需的。調(diào)節(jié)這兩種重要社交行為的神經(jīng)環(huán)路也一直受到關注。早期的研究指出終紋床核(BNST)和內(nèi)側杏仁核(medial amygdala)存在對MPN和VMHvl的投射,但這些神經(jīng)環(huán)路是以抑制性的GABA能神經(jīng)元為主的。其他的早期研究表明興奮性的谷氨酸能神經(jīng)元輸入對性行為和攻擊行為十分重要,也有證據(jù)表明后側杏仁核(posterior amygdala,PA)是MPN和VMHvl的興奮性輸入來源。本文的作者就探究PA的神經(jīng)元構成的神經(jīng)環(huán)路在雄性性行為和攻擊行為中的作用。本文重點研究的是PA中的Esr1+神經(jīng)元。Esr1指雌激素受體α(estrogen receptor alpha)。雌激素在動物的社交行為中起著重要的作用,而PA,MPN,VMHvl都較高地表達Esr1,作者選擇Esr1+神經(jīng)元作為切入點也比較容易理解。

為了確定PA神經(jīng)元到MPN和VMHvl的投射,研究人員首先向雄性小鼠的MPN和VMHvl中分別注射了逆行示蹤劑CTB(霍亂毒素亞基B)。CTB和Esr1的定位結果顯示,投射到MPN的PA神經(jīng)元主要位于PA的前部背內(nèi)側(anterior dorsomedial),而投射到VMHvl的PA神經(jīng)元主要位于PA的腹外側(ventrolateral),并且這些神經(jīng)元都與Esr+神經(jīng)元有著較高的重疊度。研究人員接著在雄性小鼠中同時注射了兩種不同的CTB,分別注射到MPN和VMHvl,以確定投射到兩個腦區(qū)的PA神經(jīng)元的重疊程度,結果顯示PA-MPN神經(jīng)元和PA-VMHvl神經(jīng)元重疊度很低。研究人員又在Esr1-2A-cre小鼠的MPN和VHMvl中注射攜帶有不同熒光蛋白的逆行HSV病毒,使投射到不同腦區(qū)的PA-Esr1+神經(jīng)元帶上不同的熒光標記,結果顯示PA-Esr1+MPN神經(jīng)元和PA-Esr1+VMHvl神經(jīng)元也有著明顯的空間分布差異。上述實驗結果最終表明,投射到MPN和VMHvl的PA神經(jīng)元是由不同類群的神經(jīng)元構成的。

 

與以前的研究結果一直,研究人員發(fā)現(xiàn)PA的神經(jīng)元以興奮性神經(jīng)元為主,且超過95%的PA-Esr1+神經(jīng)元是興奮型谷氨酸能神經(jīng)元。那么PA-Esr1+神經(jīng)元到MPN和VMHvl的投射是不是直接的興奮性投射呢?研究人員向雄性Esr1-2A-cre小鼠的PA中注射了攜帶有ChR2的AAV病毒,并用熒光蛋白標記了PA和MPN/VMHvl的神經(jīng)元(也是通過病毒注射),然后進行體外電壓鉗記錄。研究人員發(fā)現(xiàn),光激活PA-Esr1+神經(jīng)元后可以在MPN和VMHvl中記錄到興奮性突觸后電流(EPSC)和抑制性突觸后電流(IPSC),EPSC的潛伏期(latency)遠遠短于IPSC,表明EPSC可能是單突觸傳遞形成,而IPSC則為多突觸傳遞。用CNQX抑制AMPA型谷氨酸受體(谷氨酸為興奮性遞質)后,EPSC和IPSC都被抑制。這些實驗結果顯示,PA-Esr1+神經(jīng)元直接投射至MPN和VMHvl,為興奮性輸入,同時PA-Esr1+神經(jīng)元也存在至MPN和VMHvl的間接抑制性投射。

研究人員還對PA-MPN神經(jīng)元,PA-VMHvl神經(jīng)元,以及臨近的基底內(nèi)側杏仁核后部(BMAp)的神經(jīng)元分別進行了RNA測序。RNA-seq的結果顯示,投射至不同腦區(qū)的PA神經(jīng)元以及BMAp的神經(jīng)元之間有著顯著的基因表達差異。對部分基因的在體雜交實驗也進一步證明了這一結論。研究人員于是證明了,投射到PMN和VMHvl的PA神經(jīng)元不僅分布在不同的區(qū)域,而且在分子水平上也是不同的神經(jīng)元類群。

確定了PA神經(jīng)元到MPN和VMHvl的投射之后,研究人員開始研究這些投射在雄性動物性行為和攻擊行為中發(fā)揮的作用。研究人員首先觀測了交配或打斗之后的雄性小鼠PA中c-Fos和Esr1表達情況。大部分被激活的神經(jīng)元(表達c-Fos)都表達了Esr1,表明Esr+神經(jīng)元與社交活動的相關性。c-Fos+神經(jīng)元也有著明顯的分布特征,交配誘導的c-Fos+神經(jīng)元與投射至MPN的神經(jīng)元的分布相似,而打斗誘導的c-Fos+神經(jīng)元與投射至VMHvl的神經(jīng)元分布相似。這些結果提示PA-Esr1+MPN神經(jīng)元和PA-Esr1+VMHvl神經(jīng)元分別與性行為和攻擊行為有關。

研究人員在雄性Esr1-2A-cre小鼠的MPN或VMHvl中注射攜帶有GCaMP6f的逆行HSV病毒,以檢測PA-Esr1+MPN神經(jīng)元和PA-Esr1+VMHcl神經(jīng)元的鈣信號(活性)。研究人員發(fā)現(xiàn),雄性小鼠的PA-Esr1+MPN神經(jīng)元在面對雌性小鼠時有著顯著的活性提升,而PA-Esr1+VMHvl神經(jīng)元則對雄性小鼠有著更顯著的活性。同時,在雄性小鼠有交配行為時有著更強的活性(與攻擊行為相比),而PA-Esr1+VMHvl神經(jīng)元則相反。研究人員還發(fā)現(xiàn),PA-Esr1+MPN神經(jīng)元的激活與雄性小鼠交配行為的起始相比是同時或者略早的,并且活性隨著性行為的進一步進行而不斷提升。與之相對,PA-Esr1+VMHvl神經(jīng)元沒有表現(xiàn)出這一特點,而是在與雄性小鼠的打斗中有著更加顯著的活性。

接下來,研究人員在雄性Esr1-2A-cre小鼠的MPN或VMHvl中注射攜帶有Flippase(Flp)的逆行HSV病毒,在PA中注射攜帶有hM4Di的AAV病毒(fDIO),分別標記和操縱PA-Esr1+MPN神經(jīng)元和PA-Esr1-VMHvl神經(jīng)元。向雄性小鼠注射CNO抑制PA-Esr1+MPN神經(jīng)元后,小鼠的性行為幾乎*消失,而攻擊行為沒有明顯變化。相對的,注射CNO抑制PA-Esr1+VMHvl神經(jīng)元顯著減少了小鼠的攻擊行為,而對性行為只有部分影響(雄性小鼠交配的前期行為沒有改變,交配后期行為有一定程度減少)。利用同樣的方法,研究人員又向PA-Esr1+MPN神經(jīng)元和PA-Esr1-VMHvl神經(jīng)元中導入了hM3Dq。向雄性小鼠體內(nèi)注射低劑量的CNO激活PA-Esr1+MPN神經(jīng)元可以顯著增加小鼠的性行為,而不影響攻擊行為。(有趣的是,用高劑量的CNO激活PA-Esr1+MPN神經(jīng)元還會增加對雌性小鼠的攻擊行為,但對雄性小鼠的攻擊行為沒有改變,表明PA-Esr1+MPN神經(jīng)元與自然狀態(tài)下雄性間的攻擊行為關系不大。)相對的,注射CNO激活PA-Esr1+VMHvl神經(jīng)元顯著增加了雄性小鼠的攻擊行為(對雌雄),但不影響小鼠的性行為。

最后,研究人員還探究了PA-Esr1+神經(jīng)元的投射關系。總的來說,PA-Esr1+神經(jīng)元接收了來自嗅覺,環(huán)境,情緒狀態(tài)的整合信息,在雄性的性行為和攻擊行為中發(fā)揮著重要的作用。PA-Esr1+MPN神經(jīng)元是調(diào)控雄性性行為中重要的一環(huán),而PA-Esr1-VMHvl神經(jīng)元在驅動雄性間的攻擊行為中發(fā)揮著重要的功能。

本文轉載于知乎文章@Wang xy

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